В утвержденной правительством «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении» зафиксирован план разработки механизма допуска на российский рынок оригинальных лекарственных препаратов, не прошедших испытаний в России. Это касается лекарств из стран Европейского союза, США и Японии, пишут «Известия» со ссылкой на Минпромторг.
Механизмы реализации идеи Минздрав должен представить в правительство к январю 2019 года. В работе примут участие также ФАС и Минпромторг. Вопрос может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений.
Такая мера, как предполагается, поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкобольных. Медикаменты, не прошедшие испытаний в России, планируют маркировать соответствующей предупредительной надписью.
По мнению экспертов, если препарат прошел клинические испытания за рубежом, его протестировали и подтвердили безопасность и действенность, то пациентов в большинстве случаев будет устраивать такой медикамент.
Сейчас вывод нового лекарства на рынок занимает около пяти лет.
